药品发错货的处罚依据主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处理。具体分析如下：
一、药品购销记录的重要性与处罚

• 法律规定：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条，药品经营企业购销药品需按规定记录，这是确保药品流向可追溯、保障用药安全的重要措施。
• 处罚措施：若药品经营企业因发错货而未按规定记录，药品监督管理部门将责令其改正，并给予警告；若情节严重，如多次违规或造成严重后果，将吊销其药品经营许可证。
  二、从无资质企业购进药品的处罚
• 法律规定：依据《中华人民共和国药品管理法》第五十五条，药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，以确保药品来源的合法性和质量可靠性。
• 处罚措施：若药品经营企业因发错货而涉及从无资质企业购进药品，药品监督管理部门将责令其改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，罚款额度将提高至十倍以上三十倍以下，并可能吊销其药品经营许可证。
  三、销售劣药的处罚（若发错货导致）
• 法律规定：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，被污染的药品属于劣药范畴。若药品发错货导致患者使用到被污染的药品，则构成销售劣药行为。
• 处罚措施：依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。